“Xromosom” yunan sözü olub, “chroma” - rəng və “soma” - cism sözlərindən yaranmışdır. 

Xromosomlar bizim kim olduğumuzun açarını saxlayan hüceyrələrimizdəki heyrətamiz strukturlardır. Təsəvvür edin ki, canlı məxluqu necə qurmaq və idarə etmək barədə təlimatlardan ibarət bir kitabxana var. Xromosomlar həmin kitabxanadakı kitablara bənzəyir, hər birində müxtəlif xüsusiyyətlər və funksiyalar üçün təlimatlar olan xüsusi bölmələr (genlər) var.

Onlar sıx şəkildə yığılmış DNT-dən (dezoksiribonuklein turşusu), genetik kodumuzu daşıyan molekuldan hazırlanmış sap kimi strukturlardır.

Onları bədəninizdəki demək olar ki, hər bir hüceyrənin nüvəsində sıxışdırılmış vəziyyətdə tapa bilərsiniz.

Sayı: İnsanlarda 23 cüt təşkil edilmiş 46 xromosom var. Bir cüt ananızdan, digəri atanızdan gəlir.

Quruluş: Hər bir xromosom hüceyrə bölünməsinə hazırlaşarkən xarakterik X formasına malikdir. Onu iki qola bölən sentromere adlı mərkəzi nöqtə var.

Genlər: Hər bir xromosom yüzlərlə və hətta minlərlə gen daşıyır ki, bu da zülalların yaradılması və xüsusiyyətlərimizə təsir göstərən xüsusi göstərişlərdir.

Növlər: İki əsas növ var: autosomlar (xromosomlar 1-22) və cinsi xromosomlar (X və Y). Cinsi xromosomlar bioloji cinsi müəyyən edir (qadın üçün XX, kişi üçün XY).

Xromosomlar hüceyrə bölünməsində mühüm rol oynayır və hər yeni hüceyrənin genetik təlimatların tam surətini almasını təmin edir.

Hüceyrələrimizin işini təşkil edən zülalların istehsalına nəzarət edirlər, göz rəngindən tutmuş orqanlarımızın fəaliyyətinə qədər hər şeyə təsir edirlər.

Xromosomları öyrənmək bizə irsiyyəti, xəstəlikləri və hətta insanın təkamülünü başa düşməyə kömək edir.

Xromosomlar kondensasiya olunur və yalnız hüceyrə bölünməsi zamanı mikroskop altında görünür.

İnsan genomu layihəsi xromosomlarımızdakı bütün genlərin xəritəsini tərtib edərək, insan biologiyası haqqında məlumat xəzinəsini təmin etdi.

Xromosomlardakı anormallıqlar Daun sindromu kimi genetik xəstəliklərə səbəb ola bilər.